Иммунотерапия продлевает жизнь многим пациентам с раком, однако иногда атакующие иммунные клетки могут мигрировать в здоровые ткани, что приводит к серьезным осложнениям. По этой причине иммунотерапия эффективна против рака крови, поскольку модифицированные Т-клетки с легкостью дрейфуют в кровотоке, однако поиск солидных опухолей остается трудным и небезопасным.
В новом исследовании ученые из Рочестерского университета https://www.urmc.rochester.edu/news/story/wilmot-researchers... белок ST3GAL1, направляющий Т-клетки к опухолям. Открытию предшествовали длительные эксперименты с использованием технологии CRISPR для оценки тысяч генов, которые могли бы контролировать миграцию Т-клеток.
«Можно создавать очень эффективные лекарства, но если они не достигают своей цели или промахиваются, то желаемый терапевтический результат получить не удастся», - заявил автор работы Минсу Ким.
Теперь, понимая механизм управления иммунными клетками, ученые работают над созданием препарата, который будет нацеливаться на ST3GAL1. Объединение лекарства с иммунотерапией в перспективе позволит повысить эффективность подхода, включая нацеливание на солидные опухоли, а также обеспечить безопасность для здоровых тканей в микроокружении рака.
Тем временем другие ученые работали над упрощением иммунотерапии и https://hightech.plus/2023/04/11/uchenie-uprostili-i-udeshev... более простого способа выделения Т-клеток из организма, которое не оказало негативного влияния на эффективность лечения.
Свежие комментарии