У генной терапии есть потенциал для лечения неврологических расстройств, однако трудности представляет защитный гематоэнцефалический барьер. Ученые из Висконсинского университета в Мадисоне https://news.wisc.edu/new-nanoparticles-deliver-therapy-brai... технологию доставки генной терапии CRISPR к мозгу и продемонстрировали ее эффективность на моделях мышей с болезнью Альцгеймера.
Для доставки CRISPR ученые разработали нанокапсулы, поверхность которых содержала кремний, глюкозу и аминокислоты из вируса бешенства. Такая комбинация позволяла капсулам проходить через гематоэнцефалический барьер, достигая целей по редактированию генов в мозге.
В отличие от инвазивных методов доставки капсулы можно вводить внутривенно, подчеркивают авторы. Такой подход обеспечивает безопасность и более высокую терапевтическую эффективность счет проведения серии инъекций при необходимости.
В настоящее время технологию планируют протестировать для лечения различных заболеваний головного мозга, чтобы, в первую очередь, оценить потенциал против нейродегенерации и рака. Одновременно с этим изучаются возможности нанокапсул для работы в других тканях для лечения заболеваний глаз, легких, печени и других.
Недавно другие ученые https://hightech.plus/2023/01/09/izmenennie-s-pomoshyu-crisp... метод CRISPR и заставили клетки рака убивать опухоль. Их технология одновременно несет лечение и вакцину от рака.
Свежие комментарии