Исследователи из Токийского университета разработали особую молекулу, которая активируется световым импульсом и работает в качестве катализатора для дестабилизации амилоидных бляшек – скоплений амилоидных белков, приводящих к гибели нейронов, https://www.eurekalert.org/pub_releases/2021-04/uot-pol04112. .. EurekAlert. Этот признак, наблюдаемый, в первую очередь, в головном мозге считается начальным и основным индикатором развивающейся нейродегенерации.
Молекула-катализатор предназначена для воздействия на складчатую структуру белка, объясняют ученые. Она инертна до тех пор, пока не будет активирована светом. Затем дестабилизированные белки удаляются иммунными клетками мозга – микроглией, которые очищают поврежденные клетки и другие клеточные отходы.
«Наш катализатор связывается со специфичной для амилоида структурой, а не с уникальной генетической или аминокислотной последовательностью, поэтому его можно применять и для лечения других отложений», - пояснил автор работы Тайсуке Томита.
В будущем ученые планируют доставлять молекулы катализатора путем инъекций через кровоток, чтобы затем активировать их светом только в необходимых областях.
Сейчас команда работает над изменением конструкции катализатора, чтобы его можно было активировать светом через череп. Пока ученые не сообщают о планируемых сроках проведения клинических испытаний.
Между тем ученые из США ранее протестировали генную терапию против другого токсичного белка тау, который образует клубки в головном мозге и также считается признаком развивающейся болезни.
Их эксперименты https://hightech.plus/2021/03/23/novaya-gennaya-terapiya-bol..., что всего одной инъекции препарата достаточно, чтобы снизить уровень белка тау на 80% в долгосрочной перспективе. Кроме того, терапия также скорректировала нарушения, вызванные амилоидными белками.
Свежие комментарии