Международная группа исследователей под руководством команды из Бирмингемского университета https://www.birmingham.ac.uk/news/2023/new-discovery-may-unl... механизм белка GPB1, атакующего инфицированные клетки. GPB1 активируется во время воспаления, чтобы разрушить поврежденные клетки. Теперь ученые показали, что этот процесс контролируется фосфолипированием.
Во время фосфолипирования к белку добавляется фосфатная группа с помощью ферментов - протеинкиназ. В случае с GPB1 участвует фермент PIM1. Ученые сравнивают этот механизм с замком и ключом, где PIM1 играет роль последнего и может запереть GPB1. «Теперь мы знаем, как контролируется GPB1 и может включать и выключать его функции по своему желанию для уничтожения патогенов», - заявила автор работы Ева Фрикель.
Терапевтический потенциал новой стратегии подтвердили на моделях токсоплазмы: ингибирование PIM1 приводило к активной атаке GPB1 на возбудителя и удалению инфицированных клеток.
По мнению ученых, этот механизм может действовать на многие другие патогены, такие как хламидии, микобактерии туберкулеза и стафилококки - все основные опасные патогены, которые становятся все более устойчивыми к антибиотикам.
Помимо прочего, аналогичным способом можно противостоять раку. PIM1 является ключевой молекулой в выживании раковых клеток, а GPB1 активируется воспалительным действием рака. Исследователи полагают, что блокируя взаимодействие между PIM1 и GPB1, они могут целенаправленно уничтожать рак. «Этот защитный механизм активен в раковых клетках, поэтому открытие для лечения рака огромно», - заключили они.
Недавно команда из США https://hightech.plus/2023/09/26/uchenie-predstavili-novii-c... другой целевой метод лечения рака: их технология нацеливается на белки раковых клеток, благодаря чему эффективно уничтожает опухоль без вреда для здоровых тканей.
Свежие комментарии