Трансплантация микробиоты снизила основные симптомы аутизма почти на 50%

Все началось с наблюдения: оказывается, у аутизма и желудочно-кишечных проблем есть связь. У многих детей с аутизмом диагностируют заболевания пищеварительной системы, ряд исследований указывает на то, что у таких пациентов симптомы аутизма более серьезные. Во многих случаях, если вылечить гастроэнтерологические проблемы, их поведение улучшается.

«Мы видим очень сильную связь между микробами, живущими в нашем кишечнике, и сигналами в нашем мозге, - заявила Роза Краймальник-Браун из Университета штата Аризона. – Два года спустя детям стало намного лучше, что поразительно».

Ученые решили воспользоваться методом трансплантации микробиоты, разработанным австралийским гастроэнтерологом Томасом Бороди. Его идея крайне проста: у людей с инфекциями имеются нарушения в микробиоте кишечника. Если ее восстановить, она сможет бороться с инфекцией более эффективно, https://www.zmescience.com/medicine/fecal-transplant-autism-... ZME Science.

Эксперименту подверглись 18 пациентов, которые продемонстрировали быстрое избавление от желудочно-кишечных нарушений, которые сохранились и через два года после процедуры пересадки фекалий. Но произошло и нечто более важное: в течение этого времени родителей этих детей стали замечать снижение симптомов аутизма. По оценке экспертов, основные симптомы расстройства снизились на 45%.

Результаты тем более многообещающие, если вспомнить, что от 30% до 50% пациентов с аутизмом имеют те или иные хронические гастроэнтерологические проблемы, чаще всего запор или понос.

«Детям с аутизмом не хватает важных благотворных бактерий, и у них меньше возможностей обогатить бактериальное меню важными функциями, чем у детей, которые развиваются обычным образом, - пояснила Краймальник-Браун. – Понимание того, какие микробы и химические вещества, ими производимые, вызывают эти поведенческие изменения, и есть суть нашей работы».

Ген аутизма, вызывающий полное отсутствие речи, https://hightech.plus/2020/12/24/uchenie-nashli-novii-gen-au... ученые в 2020. Пока не ясно, какой процент случаев определяет именно этот генетический дефект, однако он все равно имеет важное практическое значение для раннего выявления неизлечимого расстройства.