Обычно регуляторные Т-клетки удерживают иммунную систему от нападения на собственные клетки организма, что привело бы к аутоиммунным заболеваниям. Но некоторые виды рака избирательно впускают эти Т-супрессоры свою микросреду, чтобы те напали на другие иммунные клетки, пришедшие уничтожить болезнь.
Ученые из Больницы общего профиля Массачусетса обратили это свойство против рака. Они нашли способ перепрограммировать эти Т-супрессоры в Т-клетки, которые не только разрушают опухоль изнутри, но и позволяют принять участие в сражении другим иммунным клеткам.
«Поскольку Т-супрессоры, уже присутствующие в этих опухолях, могут быть перепрограммированы, стратегия не зависит от дополнительного привлечения противоопухолевых иммунных клеток – еще один часто встречающийся барьер на пути успешной иммунотерапии рака мозга», - сказал Ракеш Джаин, ведущий исследователь.
Ученые испытали терапию на мышах с человеческой глиобластомой, трудноизлечимой формой рака мозга с низкой выживаемостью, https://newatlas.com/medical/immunotherapy-brain-cancer-conv... New Atlas. Они использовали антитела αGITR, которые перепрограммировали переметнувшиеся на сторону врага Т-супрессоры в борющиеся с раком CD4 Т-хелперы. Эту тактику они усилили ингибиторами контрольных точек, которые помогают усилить иммунную систему.
В результате выживаемость среди грызунов повысилась. В некоторых случаях опухоль не только полностью ушла: когда ученые позже вновь ввели этим мышам раковые клетки, их иммунная система была готова к борьбе.
Другая команда ученых из США https://hightech.plus/2020/11/11/immunoterapiyu-novogo-pokol... экспериментальный препарат, который позволяет задействовать всю силу иммунитета против рака и одновременно заблокировать регуляторные Т-клетки. В некоторых случаях лечения наблюдался почти 100% ответ при однократном введении препарата.
Свежие комментарии