Присцилицидин получили из природного антибиотика индолицидина, обнаруженного в иммунной системе коров, https://www.eurekalert.org/news-releases/978883 EurekAlert. Созданный учеными из Мельнбурнского королевского технологического университета препарат имеет простую структуру, что позволяет быстро и экономично производить его в лаборатории.
Особенность присцилицидина в том, что он основан на пептиде природного антибиотика. Это снижает вероятность возникновения устойчивости к противомикробным препаратам по сравнению с существующими антибиотиками, объясняют ученые. Изначально они протестировали всего 20 коротких пептидов прежде, чем нашли наилучшего кандидата.
«Присцилицидин сочетает преимущества мелкомолекулярного дизайна, поэтому его можно быстро и недорого синтезировать в лабораториями с преимущества природных антибиотиков», - заявила соавтор работы Селин Валери.
Первые эксперименты показали, что препарат очень эффективен против резистентных штаммов золотистого стафилококка, кишечной палочки и кандиды. Его эффективность была сопоставим с индолицидином.
Присцилицидин действует путем разрушения мембраны патогена. Известно, что атака на внешний слой затрудняет развитие резистентности.
Ученые уже выяснили, что молекулы присцилицидина естественным образом самособираются в форму гидрогеля, поэтому эти свойства делают препарат идеальным кандидатом для антибактериальных гелей и кремов. Между тем сейчас рассматриваются все формы доставки препарата, включая таблетки.
В настоящее время устойчивость бактерий к антибиотикам остается одной из главных проблем современной медицины.
Недавно ученые https://hightech.plus/2022/12/02/novuyu-formu-ustoichivosti-... новую форму резистентности, которую нельзя определить даже по анализу.
Свежие комментарии