В настоящее время для контроля ВИЧ пациенту требуется регулярный прием медикаментов, которые подавляют вирус в организме до неопределяемого уровня. Препараты необходимо принимать всю жизнь, поскольку иначе ВИЧ реактивируется. Неполное понимание механизмов и процессов, вызывающих распространение вируса в организме, замедляет появление новых препаратов, которые обладали бы потенциалом для полной победы над ним.
Чтобы раскрыть пути, по которым следует ВИЧ, ученые из Северо-Западного университета применили технологию генного редактирования CRISPR. С ее помощью получилось идентифицировать 86 генов, которые играли важную роль в заражении. Сорок из них никогда ранее не были ассоциированы с вирусом. Это новая карта показывает, как ВИЧ интегрируется в ДНК человека и вызывает хроническую инфекцию, объясняют ученые.
На культуре иммунных клеток человека, которые обычно атакует ВИЧ, удаление важных для репликации генов приводило к снижению распространения инфекции. Напротив, потеря генов с противовирусными свойствами усиливала активность вируса.
Дальнейшее развитие технологии может привести к полногеномного скринингу для идентификации всех потенциальных факторов ВИЧ в организме пациента. Ученые рассчитывают, что в дальнейших исследованиях этот подход откроет варианты для окончательного излечения.
В другом исследовании было https://hightech.plus/2022/01/27/odobrennii-preparat-ot-raka..., что уже одобренный для лечения рака препарат обладает потенциалом для победы над ВИЧ – лекарство способно выводить вирус из «убежищ», чтобы иммунная система могла его атаковать. В настоящее время лекарства от ВИЧ не могут этого сделать, поэтому вирус навсегда остается в организме.
Свежие комментарии