Экспериментальный препарат донанемаб (Donanemab) фармацевтической компании Eli Lilly and Company представляет собой моноклональное антитело, нацеленное на белок бета-амилоид, скопления которого в токсичные бляшки считаются главным признаком и причиной нейродегенерации. Донанемаб вводится внутривенно каждые четыре недели.
В рамках третьей фазы клинических исследований, о которой https://newatlas.com/health-wellbeing/trial-drug-slow-early-... New Atlas, донанемаб вводили 1182 пациентам на ранней стадии болезни Альцгеймера. Эффективность лечения оценивали по клиническим биомаркерам, а также с помощью различных тестов на когнитивные функции.
Через год после терапии когнитивное и функциональное снижение замедлилось у 35% пациентов на фоне приема донанемаба по сравнению с группой плацебо. По клинической шкале деменции CDR-SB снижения не было у 47% участников, в группе плацебо их было 29%.
Наконец, лечение значительно снижало уровень бета-амилоида в головном мозге. Оно было отмечено у 34% участников через полгода и у 71% через год.
«Результаты очень обнадеживают и, хотя полные данные еще не опубликованы, препарат может значительно сократить прогрессирование болезни Альцгеймера. Правда, он не сможет излечить болезнь», - прокомментировал консультант и врач-невролог Брюс Джеймс.
Главным опасением остается риск побочных эффектов. За время исследования у 24% развивались отеки мозга. Кровотечение (церебральные микрогеморрагии) отмечены у 31% пациентов и у 13% в группе плацебо. Трое участников умерли во время проведения исследования.
Между тем представили Lilly and Company https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-detail..., что уже в текущем квартале подадут заявку на одобрение препарата для клинического применения.
Еще одну экспериментальную терапию болезни Альцгеймера недавно впервые https://hightech.plus/2023/04/27/novuyu-gennuyu-terapiyu-vpe... на пациентах. Лечение направлено на блокировку генов, которые способствуют выработке токсичных белков, приводящих к гибели нейронов.
Свежие комментарии