Исследователи из Австрийского института науки и технологий занимались изучением белков, которые ранее были ассоциированы с миграцией клеток у плодовых мушек, https://www.eurekalert.org/news-releases/942279 EurekAlert. В результате этой работы они идентифицировали MFSD1, который показал потенциал в борьбе с раковыми клетками.
Первые эксперименты на моделях мышей показали, что без MFSD1 раковые клетки намного быстрее перемещались по организму и метастазировали. Модели отражали прогрессирование опухоли молочной железы, кишечника и кожи. Дальнейшие эксперименты в культурах клеток продемонстрировали, что отсутствие белка позволяет опухолевым клеткам быстрее проникать в кровоток и, как следствие, мигрировать. Лишенные MFSD1 клетки также показали лучшую выживаемость.
Затем ученые решили проследить влияние MFSD1 на клинический исход у пациентов с различными формами рака молочной железы, желудка и легких.
Более низкий уровень MFSD1 был связан с худшим исходом лечения. «Вероятно, MFSD1 действует как супрессор метастазирования опухоли», - заявил соавтор работы Марко Роблек.
Теперь команда намерена выяснить точный механизм действия MFSD1 на молекулярном уровне. Эти данные помогут определить наилучшие потенциальные стратегии лечения различных типов рака у людей.
Недавно американские ученые https://hightech.plus/2022/02/03/uchenie-zafiksirovali-10-le... подробный отчет о пациентах, которые благодаря CAR T-терапии справились с раком крови и вот уже более 10 лет демонстрируют стойкую ремиссию. Экспериментальное лечение ранее уже одобрили для различных типов онкогематологических заболеваний.
Свежие комментарии