Технология CRISPR/Cas ознаменовала настоящий прорыв в генном редактировании, предоставив ученым инструмент для исправления генетических дефектов в определенном участке генома. Некоторое время назад ученые обнаружили у бактерий другую систему, которая может оказаться намного мощнее существующих и вставлять целые участки ДНК за раз, https://news.utexas.edu/2021/12/03/potential-new-gene-editin... на сайте Техасского университета в Остине.
В основе новой технологии CRISPR-ассоциированные транспозоны (CAST) – кластеры генов, которые используют CRISPR для встраивания в различные участки генома. В новой работе ученым удалось увеличить количество вероятных CAST с дюжины примерно до 1500.
«С помощью CAST мы могли бы вставлять множество генов, подобно генным кассетам, кодирующим множество сложных функций», - прокомментировал соавтор работы Илья Финкельштейн.
Исследователь CRISPR и лауреат Нобелевской премии Дженнифер Доудна заявила, что CAST позволят вносить изменения в любое место в любом организме в течение десятилетия.
Теперь перед учеными стоят важные задачи – идентифицировать наиболее простые, эффективные и точные CAST, а также заставить их работать в клетках млекопитающих. В случае успеха у ученых появится инструмент для лечения сложных заболеваний, для которых характерны множественные генетические поломки.
Ранее ученые успешно применили CRISPR/Cas для лечения ВИЧ и теперь https://hightech.plus/2021/09/17/v-ssha-zapuskayut-kliniches... технологию в рамках клинических исследований с целью полного вычищения вируса из тканей человека. В настоящее время существующие препараты могут только подавлять репликацию вируса в организме.
Свежие комментарии