
Усовершенствованная CRISPR восстановила зрение у мышей
Технология генного редактирования CRISPR/Cas9 позволяет точно вырезать целевые гены из нитей ДНК с помощью фермента Cas9. Такой подход активно изучается для лечения многих заболеваний, для которых характерны поломки в ДНК. В случае с пигментным ретинитом – наиболее распространенным заболеванием
Далее
Свежие комментарии